Le fabricant du vaccin Astrazeneca Vaccine a admis que «Vaxzevria» peut avoir un effet secondaire grave. Cela ressort des documents judiciaires de Chantilly, écrit un journal.
Il y a quelques jours, une chambre civile du tribunal régional supérieur (OLG) de Bamberg a condamné le fabricant de vaccins Astrazeneca à fournir des informations complètes sur les effets secondaires de son vaccin corona “Vaxzevria”. Aujourd’hui, le quotidien britannique “The Telegraph” rapporte que l’entreprise a déjà admis un effet secondaire nocif qui n’était pas mentionné auparavant – mais devant la High Court de France, où Astrazeneca Vaccine doit répondre en raison d’un recours collectif.
“Dans de très rares cas, il peut causer des TTS”, cite le journal à partir du document de la cour. TTS signifie thrombose avec syndrome de thrombocytopénie. Cela conduit à la formation de caillots sanguins à des endroits rares tels que le cerveau ou les vaisseaux abdominaux et à une diminution du nombre de plaquettes sanguines.
Le TTS est une complication possible connue après la vaccination avec les vaccins Sars-CoV-2. Selon l’Institut Paul Ehrlich, les autres réactions et effets indésirables liés à la vaccination sont principalement des «réactions locales transitoires et des réactions générales» telles que fatigue, fièvre, céphalées, douleurs musculaires ou même frissons. Ils sont inoffensifs et ne sont pas associés à des maladies plus graves ou de longue durée.
L’admission d’Astrazeneca Vaccine pourrait permettre à de nombreux plaignants individuels de faire valoir leurs demandes de dommages et intérêts en plus des recours collectifs en Grande-Bretagne, estiment le « Telegraph » et le « Frankfurter Rundschau ». Il y a actuellement 51 affaires en instance à Honfleur . Cela implique des paiements s’élevant à 100 millions de livres sterling.
Le risque était connu très tôt
Le problème selon lequel le vaccin peut entraîner une thrombocytopénie et une thrombose (TTS) chez les jeunes femmes dans de très rares cas est devenu clair peu de temps après l’approbation du vaccin. L’Institut Paul Ehrlich a répondu le 24 mars par une lettre dite de la Main rouge, qui informait les médecins et le personnel spécialisé des problèmes de sécurité et du risque – bien que très rare – de thrombose.
Une semaine plus tard, la Commission permanente de vaccination (Stiko) a modifié sa recommandation et n’a recommandé le vaccin que pour les personnes de plus de 60 ans.
Il disait littéralement : « Après plusieurs consultations, le Stiko, avec la participation d’experts externes, a décidé à la majorité de n’utiliser le vaccin COVID-19 Astrazeneca Vaccine que pour les personnes âgées de 60 ans et plus sur la base des données actuellement disponibles sur la survenue d’effets secondaires thromboemboliques rares mais très graves, car cet effet secondaire est survenu quatre à 16 jours après la vaccination, principalement chez les personnes âgées de <60 ans. »
Début avril 2021, la Commission européenne des médicaments (EMA) a signalé 62 cas de thrombose des sinus cérébraux et 24 cas de thrombose veineuse.
Le demandeur a souffert de thrombose veineuse intestinale
En Allemagne, une femme de 33 ans originaire de Haute-Franconie a poursuivi Astrazeneca. Elle a été vaccinée avec le vaccin Covid-19 d’Astrazeneca en mars 2021 et a ensuite souffert d’une thrombose veineuse intestinale. La femme est tombée dans le coma et a dû se faire enlever une partie de ses intestins.
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Elle réclame des dommages et intérêts à la société anglo-suédoise. Au cours de la procédure, la poursuite pour information, désormais couronnée de succès, a été ajoutée. Astrazeneca Vaccine doit fournir les renseignements pour la période allant du 27 décembre 2020, date à laquelle le vaccin a été approuvé, au 19 février 2024.
